A、药品再评价
B、药品不良反应的调查
C、药物临床应用管理
D、药品召回
【答案】C
【解析】ABD三项，药品的再评价、药品不良反应的调查与评价及药品召回的主体是药品生产企业。药品生产企业应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。C项，药品的使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性时间信息的识别、报告、分析、评价工作。
【2024年3月·山东省中国人民解放军四Ｏ二医院中药岗】下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（ ）
【2024年3月·山东省中国人民解放军四Ｏ二医院中药岗】下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（ ）