A、药品检验机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
【答案】A
【解析】《药品管理法》第七十条规定：国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体，必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
【2023年3月·湖南省衡南县中医院中药】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
【2023年3月·湖南省衡南县中医院中药】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。