A、国家药品监督管理部门
B、卫生健康部门
C、国家药品不良反应监测中心
D、药品评价中心
【答案】AC
【解析】在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。故选AC。
【2023年12月·内蒙古达尔罕茂明安联合旗医院西药】在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报告哪些部门？（ ）
【2023年12月·内蒙古达尔罕茂明安联合旗医院西药】在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报告哪些部门？（ ）