A、从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可
B、经营第一类医疗器械实行备案管理
C、医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
D、使用植入类医疗器械时，应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中
【答案】B
【解析】经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
【2023年6月·河北省大城县医院西药岗】下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是（ ）。
【2023年6月·河北省大城县医院西药岗】下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是（ ）。