A、详细记录
B、分析和处理
C、回收销毁药品
D、按规定报告
【答案】ABD
【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条规定：药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应事件报告表》并报告。C项，已经生产或者进口的药品，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
【2024年1月·江苏省盱眙县医院西药】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（ ）。
【2024年1月·江苏省盱眙县医院西药】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（ ）。